西藥藥師 2020執業藥師考試題庫及答案大全 執業藥師考試真題及答案彙總

西藥專業知識一(一)

1、既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、面板或肺部給藥的劑型是

A.口服液

B.吸入製劑

C.貼劑

D.噴霧劑

E.粉霧劑

【答案】D

【解析】劑型按給藥途徑可分為經胃腸道給藥和非經胃腸道給藥，但同一種劑型由於給藥途徑的不同而出現於不同類別。如噴霧劑，既可以通過口腔給藥，也可以通過鼻腔、面板或肺部給藥。

2、關於藥物製成劑型意義的說法，錯誤的是

A.可改變藥物的作用性質

B.可調節藥物的作用速度

C.可調節藥物的作用靶標

D.可降低藥物的不良反應

E.可提高藥物的穩定性

【答案】C

【解析】藥物劑型的重要性：①可改變藥物的作用性質(硫酸鎂口服劑型用作瀉下藥，但5%注射液靜脈滴注，能抑制大腦中樞神經，具有鎮靜、解痙作用)②可調節藥物的作用速度;③可降低(或消除)藥物的不良反應;④可產生靶向作用(不是調節，所以C錯)。⑤可提高藥物的穩定性⑥可影響療效。

3、藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強的是

A.氯丙嗪

B.硝普鈉

C.維生素B2

D.葉酸

E.氫化可的鬆

【答案】B

【解析】常見的對光敏感的藥物有：硝普鈉、氯丙嗪、異丙嗪、維生素B2、氫化可鬆、潑尼鬆、葉酸、維生素A、維生素氏、輔酶Q10、硝苯地平等。其中硝普鈉對光極不穩定。

4、關於藥品質量標準中檢查項的說法，錯誤的是

A.檢查項包括反映藥品安全性與有效性的試驗方法和限度、均一性與純度等利備工藝要求

B.除另有規定外，凡規定檢查溶出度或釋放度的片劑，不再檢查崩解時限

C.單劑標示量小於50mg或主藥含量小於單劑重量50%的片劑，應檢查含量均勻度

D.凡規定檢查含量均勻度的製劑，不再檢查重(裝)量差異

E.崩解時限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬於特性檢查法

【答案】C

【解析】含量均勻度檢查法：用於檢查單劑量的固體、半固體和非均相液體制劑含量符合標示量的程度。除另有規定外，片劑、硬膠囊劑、顆粒劑或散劑等，每一個單劑標示量小於25㎎或主藥含量小於每一個單劑重量25%者;藥物間或藥物與輔料間採用混粉工藝製成的注射用無菌粉末;內充非均相溶液的軟膠囊;單劑量包裝的口服混懸液、透皮貼劑和栓劑等品種項下規定含量均勻度應符合要求的製劑，均應檢查含量均勻度。複方製劑僅檢查符合上述條件的組分，多種維生素或微量元素一般不檢查含量均勻度。凡檢查含量均勻度的製劑，一般不再檢查重(裝)量差異;當全部主成分均進行含量均勻度檢查時，複方製劑一般亦不再檢查重(裝)量差異。

5、高效液相色譜法用於藥物鑑別的依據是

A.色譜柱理論板數

B.色譜峰峰高

C.色譜峰保留時間

D.色譜峰分離度

E.色譜峰面積重複性

【答案】C

【解析】高效液相色譜法(HPLC)，以含量測定項下記錄的色譜圖中待測成分色譜峰的保留時間(tR)作為鑑別依據。

6、關於藥物製劑穩定性試驗的說法，錯誤的是

A.為藥品生產、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據

B.通過試驗建立藥品的有效期

C.影響因素試驗包括高溫試驗、高溼試驗和強光照射試驗

D.加速試驗是在溫度60℃±2℃和相對溼度75%±5%的條件下進行的

E.長期試驗是在接近藥品的實際貯存條件下進行的

【答案】D

【解析】加速試驗的實驗條件：溫度40℃±2℃、相對溼度75%±5%的條件下放置6個月。

7、仿製藥一致性評價中，在相同試驗條件下，仿製藥品與參比藥品生物等效是指

A.兩種藥品在吸收速度上無著性差異

B.兩種藥品在背除時間上無顯著性差異

C.兩種藥品在動物體內表現相同治療效果

D.兩種藥品吸收速度與程度無顯著性差異

E.兩種藥品在體內分佈、消除的速度與程度一致

【答案】D

【解析】仿製藥人體生物等效性試驗：生物等效性是指在相似的試驗條件下單次或多次給予相同劑量的試驗藥物後，受試製劑中藥物的吸收速度和吸收程度與參比製劑的差異在可接受範圍內。

8、需長期使用糖皮質激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是

A.早晨1次

B.晚飯前1次

C.每日3次

D.午飯後1次

E.睡前1次

【答案】A

【解析】腎上腺皮質激素在體內的晝夜節律相當明顯而恆定，應用糖皮質激素治療疾病時，早上8：00時1次予以全天劑量比1天多次給藥效果好，不良反應也少。

9、胰島素受體屬於

A.G蛋白偶聯受體

B.酪氨酸激酶受體

C.配體門控離子通道受體

D.細胞內受體

E.電壓門控離子通道受體

【答案】B

【解析】胰島素及一些生長因子的受體本身具有酪氨酸蛋白激酶的活性，稱為酷氨酸蛋白激酶受體。

10、關於藥物引起Ⅱ型變態反應的說法，錯誤的是

A.Ⅱ型變態反應需要活化補體、誘導粒細胞浸潤及吞噬作用

B.Ⅱ型變態反應主要導致血液系統疾病和自身免疫性疾病

C.Ⅱ型變態反應只由IgM介導

D.Ⅱ型變態反應可由“氧化性”藥物引起，導致免疫性溶血性貧血

E.Ⅱ型變態反應可致靶細胞溶解，又稱為溶細胞型反應

【答案】C

【解析】Ⅱ型變態反應又稱溶細胞型反應，涉及的抗原比較複雜，藥物、病毒或自身抗原都可成為變應原，刺激機體產生IgG或IgM抗體，抗體可特異性地結合到位於細胞表面的抗原上，活化補體、溶解靶細胞、誘導粒細胞浸潤及吞噬作用，引起組織損傷。Ⅱ型變態反應主要涉及血液系統疾病和自身免疫病，如服用“氧化性”藥物非那西丁等可導致免疫性溶血性貧血。

西藥專業知識一(二)

11、根據片劑中各亞劑型設計特點，起效速度最快的劑型是

A.普通片

B.控釋片

C.多層片

D.分散片

E.腸溶片

【答案】D

【解析】片劑種類較多，可滿足不同臨床醫療需要，如速效(分散片)、長效(緩釋片)等，選項中分散片的奇效作用最快。

12、藥物產生副作用的藥理學基礎是

A.藥物作用靶點特異性高

B.藥物作用部位選擇性低

C.藥物劑量過大

D.血藥濃度過高

E.藥物分佈範圍窄

【答案】B

【解析】副作用是藥物固有的藥理作用所產生的，由於藥物作用的選擇性低，藥理效應涉及多個器官，當某一效應用作為治療目的時，其他效應就成為副作用。

13、抗過敏藥物特非那定因可引發致死性尖端扭轉型室性心動過速，導致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是

A.藥物結構中含有致心臟毒性的基團

B.藥物抑利心肌快速延遲整流鉀離子通道(hERG)

C.藥物與非治療部位靶標結合

D.藥物抑利心肌鈉離子通道

E.藥物在體內代謝產生具有心臟毒性的琨類代謝物

【答案】B

【解析】抗過敏藥物特非那定、阿司咪唑因干擾心肌細胞K+通道，引發致死性尖端扭轉型室性心動過速，導致藥源性心律失常，被美國FDA從市場撤回。

14、屬於CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物，該亞型酶是

A2

3A4

2A6

2D6

2EI

【答案】B

【解析】目前已鑑別了17種以上的CYP亞型酶，其中CYP3A4是最主要的代謝酶，大約有150種藥物是該酶的底物，約佔全部被P450代謝藥物的50%。

15、芬太尼透皮貼用於中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是

A.經皮吸收，主要蓄積於皮下組織

B.經皮吸收迅速，5～10分鐘即可產生治療效果

C.主要經面板附屬器如汗腺等迅速吸收

D.經皮吸收後可發揮全身治療作用

E.貼於疼痛部位直接發揮作用

【答案】D

【解析】芬太尼屬於中樞神經鎮痛藥，藥物經皮吸收進入血液迴圈，最終與中樞神經的μ受體結合，阻斷疼痛訊號的傳導，產生鎮痛作用，所以芬太尼透皮貼可用於中重度慢性疼痛。

16、關於分子結構中引入羥基的說法，錯誤的是

A.可以增加藥物分子的水溶性

B.可以增加藥物分子的解離度

C.可以與受體發生氫鍵結合，增強與受體的結合能力

D.可以增加藥物分子的親脂性

E.在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性

【答案】D

【解析】當分子中官能團形成氫鍵的能力和官能團的離子化程度較大時，藥物的水溶性會增大。例如：當分子中引入極性較大的羥基時，藥物的水溶性加大而脂溶性下降。

17、通過拮抗多巴胺D2受體，增加乙醯膽鹼釋放，同時又能抑制乙醯膽鹼酯酶活性，減少乙醯膽鹼分解，從而增強胃收縮力，加速胃排空的藥物是

A.多潘立酮

B.伊託必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁

【答案】B

【解析】伊託必利具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙醯膽鹼酯酶活性的雙重活性，通過對D2受體的拮抗作用而增加乙醯膽鹼的釋放，同時通過對乙醯膽鹼酯酶的抑制作用來抑制已釋放的乙醯膽鹼分解，從而增強胃、十二指腸收縮力，加速胃排空，並有止吐作用。

18、關於藥物製劑規格的說法，錯誤的是

A.阿司匹林規格為0.1g，是指平均片重為0.1g

B.藥物製劑的規格是指每一單位制劑中含有主藥的重量(或效價)或含量或(%)裝量

C.葡萄糖酸鈣口服溶液規格為10%，是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸鈣10g

D.注射用胰蛋白酶規格為5萬單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬單位

E.硫酸慶大黴素注射液規格為1m1∶20mg(2萬單位)，是指每支注射液的裝量為1ml、含慶大黴素20mg(2萬單位)

【答案】A

【解析】藥物製劑的規格，係指每一支、片或其他每一個單位制劑中含有主藥的重量(或效價)或含量(%)或裝量。例如，阿司匹林片“規格O.1g”係指每片中含阿司匹林O.1g，硫酸慶大黴素片“規格20㎎(2萬單位)”係指每片中含慶大黴素20㎎或2萬單位;再如，注射用糜蛋白酶“規格800單位”係指每支注射劑含糜蛋白酶800單位，硫酸慶大黴素注射液“規格lml：20㎎(2萬單位)”係指每支注射液的裝量為lml、其中含慶大黴素20㎎或2萬單位。

19、藥物製劑常用的表面活性劑中，毒性最大的是

A.高階脂肪酸鹽

B.卵磷脂

C.聚山梨酯

D.季銨化合物

E.蔗糖脂肪酸酯

【答案】D

【解析】表面活性劑的毒性順序為：陽離子型表面活性劑>陰離子型表面活性劑>非離子型表面活性劑，季銨化合物屬於陽離子型表面活性劑。

20、苯巴比妥與避孕藥合用可引起

A.苯巴比妥代謝減慢

B.避孕藥代謝加快

C.避孕效果增強

D.鎮靜作用增強

E.肝微粒體酶活性降低

【答案】B

【解析】生化性拮抗是指兩藥聯合用藥時一個藥物通過誘導生化反應而使另外一個藥物的藥效降低。例如，苯巴比妥誘導肝微粒體酶活性，使避孕藥代謝加速，效應降低，使避孕失敗。

西藥專業知識一(三)

(X型題)30、競爭性拮抗藥的特點有

A.使激動藥的量效曲線平行右移

B.與受體的親和力用pA2表示

C.與受體結合親和力小

D.不影響激動藥的效能

E.內在活性較大

【答案】ABD

【解析】拮抗藥是指能與受體結合，具有較強親和力而無內在活性(α=0)的藥物。拮抗藥本身不產生作用，但由於其佔據受體而拮抗激動藥的作用。競爭性拮抗藥使激動藥的量-效曲線平行右移，但其最大效應不變;競爭性拮抗藥與受體的親和力可用拮抗引數(pA2)表示，其含義是：在拮抗藥存在時，若2倍濃度的激動藥所產生的效應恰好等於未加入拮抗藥時激動藥的效應。

(X型題)31、關於生物等效性研究的說法，正確的有

A.生物等效性研究方法的優先順序常為藥代動力學研究、藥效動力學研究、臨床研究和體外研究

B.用於評價生物等效性的藥動學指標包括Cmax和AUC

C.仿製藥生物等效性試驗應儘可能選擇原研產品作為參比製劑

D.對於口服常釋製劑，通常需進行空腹和餐後生物等效性研究

E.篩選受試者時的排除標準應主要考慮藥效

【答案】ABCD

【解析】生物等效性研究方法按照研究方法評價效力，其優先順序為藥代動力學研究、藥效動力學研究、臨床研究和體外研究。藥代動力學引數通常採用藥動學終點指標Cmax和AUC進行評價。仿製藥生物等效性試驗應儘可能選擇原研產品作為參比製劑，以保證仿製藥質量與原研產品一致。對於口服常釋製劑，通常需進行空腹和餐後生物等效性研究。篩選受試者時的排除標準應主要基於安全性方面的考慮。

(X型題)32、需用無菌檢查法檢查的吸入製劑有

A.吸入氣霧劑

B.吸入噴霧劑

C.吸入用溶液

D.吸入粉霧劑

E.吸入混懸液

【答案】BCE

【解析】吸入噴霧劑和吸入液體制劑應為無菌製劑。吸入液體制劑包括吸入溶液、吸入混懸液、吸入用溶液(需稀釋後使用的濃溶液)或吸入用粉末(需溶解後使用的粉末)

(X型題)33、可用於除去溶劑中熱原的方法有

A.吸附法

B.超濾法

C.滲透法

D.離子交換法

E.凝膠過濾法

【答案】ABCDE

【解析】除去藥液或溶劑中熱原的方法：①吸附法：活性炭。②離子交換法：熱原分子上含有磷酸根與羧酸根，帶有負電荷，因而可以被弱酸性陽離子交換樹脂吸附。③凝膠濾過法(分子篩濾過法)：利用二乙氨基乙基葡聚糖凝膠(分子篩)製備無熱原去離子水。④超濾法：一般用3～15nm超濾膜除去熱原。⑤反滲透法：本法通過三醋酸纖維素膜或聚醯胺膜除去熱原，是較新發展起來的效果好、具有較高的實用價值的方法。⑥其他方法：採用兩次以上溼熱滅菌法，或適當提高滅菌溫度和時間，處理含有熱原的葡萄糖或甘露醇注射液亦能得到熱原合格的產品。微波也可破壞熱原。

(X型題)34、屬於脂質體質量要求的控制專案有

A.形態、粒徑及其分佈

B.包封率

C.載藥量

D.穩定性

E.磷脂與膽固醇比例

【答案】ABCD

【解析】脂質體質量要求的控制專案包括：①形態、粒徑及其分佈;②包封率;③載藥量;④穩定性。

(X型題)35、乳劑屬於熱力學不穩定體系，在放置過程中可能出現的不穩定現象有

A.分層

B.絮凝

C.轉相

D.合併

E.酸敗

【答案】ABCDE

【解析】乳劑屬於熱力學不穩定的非均相分散體系，製成後在放置過程中常出現分層、合併、破裂、絮凝、轉相、酸敗等不穩定的現象。

(X型題)36、作用於EGFR靶點，屬於酪氨酸激酶抑制劑的有

A.埃克替尼

B.尼洛替尼

C.厄洛替尼

D.克唑替尼

E.奧希替尼

【答案】ACE

【解析】酪氨酸激酶抑制劑中作用於EGFR靶點的包括：埃克替尼、厄洛替尼、奧希替尼。

西藥專業知識二(一)

1、屬於短效苯二氮䓬類的藥物是

A.三唑侖

B.艾司唑侖

C.勞拉西泮

D.替馬西泮

E.氟西泮

【答案】A

2、屬於第一代抗精神病藥物的是

A.氯氮平

B.利培酮

C.奧氮平

D.氯丙嗪

E.喹硫平

【答案】D

3、可用於治療成人類風溼性關節炎,也可用於治療狼瘡性腎炎的藥物是

A.雙醋瑞因

B.金諾芬

C.布洛芬

D.來氟米特

E.柳氮磺吡啶

【答案】D

4、下列中樞性鎮咳藥中,鎮咳作用最強的藥物是

A.可待因

B.苯丙哌林

C.噴托維林

D.右美沙芬

E.福爾可定

【答案】B

5、適用於乾咳、咳嗽伴黏稠痰的患者,但不宜長期使用,用藥7日症狀未緩解應停藥的噁心性祛痰藥物是

A.溴己新

B.氨溴索

C.乙醯半胱氨酸

D.氯化銨

E.羧甲司坦

【答案】D

6、關於法莫替丁用藥注意事項的說法錯誤的是

A.以原形從腎臟排洩,腎功能不全患者易造成藥物在體內蓄積

B.抑制肝臟細胞色素P450酶的活性，從而影響茶鹼、華法林、地西泮等藥物的代謝

C.腎功能不全患者需要減少給藥劑量或延長給藥間隔

D.與西咪替丁相比,對性激素的影響較輕

E.妊娠期、哺乳期婦女禁用

【答案】B

7、曲妥珠單抗的適應證是

A.人表皮生長因子受體-2(HER-2)過度表達的乳腺癌

B.晚期惡性色素瘤

C.表皮生長因子受體(EGFR)基因突變陰性的轉移性非小細胞肺癌

D.轉移性結直腸癌

E.復發或耐藥的濾泡性中央型淋巴瘤

【答案】A

8、主要用於治療呼吸道合胞病毒感染的藥物是

A.拉米夫定

B.更昔洛韋

C.阿德福書酯

D.利巴韋林

E.奧司他韋

【答案】D

9、可增強肝細胞膜的防禦能力,起到穩定、保護和修復細胞膜作用的藥物是

A.門冬氨酸鉀鎂

B.多烯磷脂醯膽鹼

C.葡醛內酯

D.異甘草酸鎂

E.聯苯雙酯

【答案】B

10、可用於治療絛蟲感染的藥物是

A.林旦

B.氯硝柳胺

C.聯嗪

D.甲硝唑

E.環吡酮胺

【答案】B

西藥專業知識二(二)

11、通過競爭性抑制α-葡萄糖苷酶的活性而減慢澱粉等多糖分解為雙糖和單糖,延緩單糖的吸收,降低餐後血糖峰值的藥物是

A.吡格列酮

B.伏格列波糖

C.瑞格列奈

D.門冬胰島素

E.格列吡嗪

【答案】B

12、患者，女，37歲。患乳腺癌正在接受化療，自述在爬樓梯時有呼吸急促和容易疲勞的情況。心電圖檢查正常，血紅蛋白為81g/L(女性正常值:110-150g/L)，宜選用的藥物是

A.地高辛

B.氨茶鹼

C.重組人促紅素

D.重組人粒細胞刺激因子

E.重組人粒細胞巨噬細胞刺激因子

【答案】C

13、關於非那雄胺作用特點的說法,錯誤的是

A.易引起直立性低血壓

B.可抑制酮在前列腺內轉化為雙氫睪酮

C.能降低血清前列腺特異性抗原(PSA)水平

D.小劑量可促進頭髮生長，用於治療素源性胞發

E.起效緩慢

【答案】A

14、茚地那韋屬於

A.抗人類免疫缺陷病毒(HIV-1)藥

B.廣譜抗病毒藥

C.抗流感病毒藥

D.抗乙肝病毒藥

E.抗皰疹病毒藥

【答案】A

15、治療絕經後骨質疏鬆症，口服骨化三醇的常用劑量是

A.一次0.125μg，一日1次

B.一次0.5μg，一日2次

C.一次0.25μg，一日2次

D.一次0.75μg，一日2次

E.一次1.5μg,一日2次

【答案】C

16、屬於肝藥酶誘導劑，與華法林合用會減弱後者抗凝作用的藥物是

A.氯苯那敏

B.唑吡坦

C.丙戊酸鈉

D.苯妥英鈉

E.佐匹克隆

【答案】D

17、患者，男，45歲。初始診斷腎病綜合徵合併嚴重肝功能不全，宜選用的糖皮質激素是

A.氟替卡鬆

B.潑尼鬆

C.可的鬆

D.潑尼鬆龍

E.布地奈德

【答案】D

18、關於聚乙二醇4000治療便祕的說法，錯誤的是

A.適用人群為成人及8歲以上兒童

B.療程不宜過長

C.作用機制為刺激腸道分泌，增加糞便含水量以軟化糞便

D.腸梗阻患者禁用

E.可用於妊娠期及哺乳期婦女

【答案】C

19、通過抑制鉀通道，延長動作電位時程的抗心律失常藥物是

A.胺碘酮

B.普羅帕酮

C.美西律

D.維拉帕米

E.地爾硫䓬

【答案】A

20、屬於一線抗結核分枝桿菌的藥物是

A.異煙肼、利福平、莫西沙星

B.異煙肼、阿米卡星、對氨基水楊酸

C.莫西沙星、卡那黴素、捲曲黴素

D.異煙阱、吡嗪醯胺、乙胺丁醇

E.左氧氟沙星、鏈黴素、利福平

【答案】D

西藥專業知識二(三)

21、關於抗前列腺增生藥物藥理作用和臨床應用的說法，正確的有

A.α1受體阻滯劑坦洛新不能減小前列腺的體積，也不影響血清前列腺特異抗原(PSA)的水平

B.α1受體阻滯劑特拉唑嗪不良反應有直立性低血壓

C.5α-還原酶抑制劑非那雄胺可以縮小前列腺的體積

D.5α-還原酶抑制劑非那雄胺通常服藥6個月後才能獲得最大療效

E.5α-還原酶抑制劑非那雄胺可導致性慾減退，勃起功能障礙

【答案】ABCDE

22、患者，男,35歲。診斷為支原體肺炎,宜選用的抗菌藥物有

A.阿奇黴素

B.阿莫西林

C.阿米卡星

D.左氧氟沙星

E.莫西沙星

【答案】ADE

23、關於萬古黴素合理使用的注意事項有

A.靜脈滴速過快可引起紅人綜合徵，滴注時間至少應在60min以上

B.腎功能不全患者無需調整劑量

C.與替考拉寧有交叉過敏反應

D.萬古黴素只能用葡萄糖注射液稀釋

E.老年患者或腎功能不全患者使用時易發生聽力減退甚至耳聾

【答案】ACE

24、可引起嚴重面板反應，如史蒂文斯約翰綜合徵(Stevens-Johnson綜合徵)或剝脫性皮炎的藥物有

A.別嘌醇

B.卡馬西平

C.苯巴比妥

D.複方磺胺甲噁唑

E.阿司匹林

【答案】ABCD

25、質子泵抑制劑(PPI)的作用特點有

A.遇酸會快速分解,口服給藥必須用腸溶劑型

B.在體內均經過肝臟細胞色素P450酶代謝

C.注射劑型中加入氫氧化鈉是為了螯合金屬離子，增強其穩定性

D.對質子泵的抑制作用是可逆的

E.單次抑酸作用可維持12小時以上

【答案】ABE

26、長期使用可能誘發消化道潰瘍、增加消化道出血風險的藥物有

A.阿託伐他汀

B.地高辛

C.阿司匹林

D.雙氯芬酸

E.潑尼鬆龍

【答案】CDE

27、屬於溶栓藥的有

A.重組鏈激酶

B.尿激酶

C.瑞替普酶

D.纖維蛋白酶

E.替奈普酶

【答案】ABCE

28、關於阿替普酶藥理作用和臨床應用的說法，正確的有

A.可選擇性啟用血栓部位的纖溶酶原，不易產生出血反應

B.血漿消除半衰期較短，為4～5min

C.應儘早給藥，急性缺血性腦卒中的溶栓時間窗為發病後3h內

D.急性缺血性腦卒中，推薦劑量為0.9mg/kg(最大劑量90mg)，總劑量的10%靜脈注射，剩餘劑量在隨後60min持續靜脈滴注

E.有出血性腦卒中病史或不明原因的腦卒中病史的患者禁用

【答案】ABCDE

29、關於磺醯脲類降糖藥的分類及臨床應用的說法，正確的有

A.格列吡嗪、格列本脲為第一代磺醯脲類藥物

B.最常見的不良反應為低血糖

C.禁用於1型糖尿病患者

D.輕、中度腎功能不全者可選用格列喹酮

E.可用於控制應激狀態如發熱、感染和外科手術時的高血糖

【答案】BCD

30、患者，女，30歲，因患癲癇，正在服用抗癲癇藥，目前計劃懷孕，執業藥師對其用藥教育的內容有

A.應權衡利弊，妊娠期服用抗癲癇藥有致畸風險，注意監測和產前篩查

B.妊娠前和妊娠期建議每日補充5mg葉酸

C.妊娠期應監測抗癲癇藥的血藥濃度

D.妊娠後期3個月建議補充維生素K

E.抗癲癇藥物規律服用半年後，如無發作方可停藥

【答案】ABCD